Typisierungsaktion

Lebensretter für Kerstin (20) aus Niederviehbach gesucht


Kerstin aus Niederviehbach will nur eins: gesund werden.

Kerstin aus Niederviehbach will nur eins: gesund werden.

Von Julia Muck

Seit ihrer Geburt leidet Kerstin an einer Erkrankung des blutbildenden Systems, sodass sie alle zwei Wochen eine Bluttransfusion benötigt. Leider geht es der in Niederviehbach (Landkreis Dingolfing-Landau) wohnenden jungen Frau immer schlechter: Die 20-Jährige ist mittlerweile zu kraftlos, um den normalen Alltag zu bewältigen. Eine Online-Registrierungsaktion soll nun helfen, einen „genetischen Zwilling“ zu finden.

Als kleines Kind hätte Kerstin ihre Krankheit besser weggesteckt, erklärt Mutter Christine im Gespräch mit unserer Redaktion. Die sogenannte Diamond-Blackfan-Anämie (DBA) ist eine seltene, angeborene und vererbbare Erkrankung, bei der nicht ausreichend rote Blutkörperchen gebildet werden. In Kerstins Fall bildet ihr Körper gar keine dieser Blutkörperchen. Vor allem seit der Pubertät hat sich der Zustand von Kerstin verschlechtert. Momentan ist sie müde, kaputt und verbringt auch am Tag die meiste Zeit im Bett. Hinzu kommen Schwindel und Übelkeit.

Die junge Frau kann ihren eigenen Interessen und Hobbys nicht mehr nachgehen: Stadionbesuche bei den Straubinger Tigers, Wandern oder Skifahren sind Dinge der Unmöglichkeit. Auch der Traum der angestrebten Ausbildung oder einem Studium sind geplatzt. Die Lebensenergie von Kerstin reicht nur noch für ein paar Stunden. Auch ein Konzert-Besuch ist undenkbar. Und dabei ist die 20-Jährige leidenschaftlicher Metal- und Hardrock-Fan.

Der einzige Hoffnungsschimmer ist eine Stammzelltransplantation. Denn: Ein Leben an Transfusionen gekettet, sei perspektivlos – zumindest, wenn es der 20-Jährigen zwischen den Transfusionen nicht besser geht. Doch aktuell gibt es für Kerstin weltweit keinen passenden Spender. Familie und Freunde haben erst gezweifelt, ob sie die Situation in die Öffentlichkeit ziehen sollen. „Aber für Kerstin ist es eine Chance, die wir einfach nutzen müssen. Und auch wenn sie keinen ‚genetischen Zwilling‘ findet, vielleicht profitiert ein anderer davon“, hofft Christine. Gemeinsam mit der DKMS (Deutschen Knochenmarkspenderdatei) sucht die Familie nun einen Spender für Kerstin.

So funktioniert es

Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann sich über www.dkms.de/hilf-kerstin die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen. Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden. Spender, die sich bereits bei der DKMS oder anderweitig registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen.

„Lasst euch registrieren und seid auch bereit zu spenden“, sagt Kerstins Mutter Christine, der die Situation ihrer Tochter zu schaffen macht. „Wenn man selbst nicht spenden kann, sollte man zumindest Freunden, Familie und Kollegen Beschied geben. Eine Registrierung kann Leben retten.“

Info

Auch Geldspenden helfen, Leben zu retten und den Blutkrebs zu besiegen: DKMS-Spendenkonto, IBAN: DE12 7004 0060 8987 0004 54, Verwendungszweck: KRQ001, Kerstin. Mehr Informationen auf der Homepage der DKMS. Via Instagram kann man Kerstin auf ihrem Weg begleiten: _kerstin.dkms_